首页 馆藏资源 标准快讯 标准数字化 呈缴征集 标准服务 关于我们
现行 T/SHPPA 026-2024
到馆提醒
收藏跟踪
购买正版
除菌级过滤器生产质量管理指南 Guidelines for the manufacturing quality management of sterilizing-grade filter
发布日期: 2024-01-05
实施日期: 2024-02-01
本标准规定了除菌级过滤器的生产制造、质量控制、检测放行和使用要求,适用于生产制造商及使用方对于除菌级过滤器的生产质量管理。 本标准第 4、5 章以除菌级过滤器制造商为主体,对除菌级过滤器的生产制造、质量控制和检测放行方面提出了要求。亦可为用户筛选、管理除菌级过滤器及其供应商提供参考;第6章以使用者为主体,对除菌级过滤器使用和维护提出了相关要求
分类信息
关联关系
研制信息
相似标准/计划/法规
现行
GOST R 55747-2013
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 5. Аудит управления поставщиками
医疗器械制造商质量管理体系监管审核指引 第五部分供应商制造商管理审核
现行
GOST R 54421-2011
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования
医疗器械制造商质量管理体系监管审核指引 一般要求
现行
GOST R 55748-2013
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок
医疗器械制造商质量管理体系监管审核指引 第4部分多站点审核
现行
GOST R 54882-2011
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита
医疗器械制造商质量管理体系监管审核指引 第二部分监管审计策略